El tejido adiposo se puede considerar como un tejido conectivo un tanto atípico puesto que posee muy poca matriz extracelular, pero su origen embrionario son las células mesenquimáticas que dan lugar al resto de tejidos conectivos. Es un tejido especializado en el almacenamiento de lípidos gracias a unas células capaces de contener en su citoplasma grandes gotas de grasa: los adipocitos. Estas células, que también se pueden encontrar dispersas en el tejido conectivo laxo, se agrupan estrechamente en gran número para formar el tejido adiposo. Los lipoblastos, células precursoras de adipocitos producen cantidades importantes de colágeno I y III, pero los adipocitos adultos secretan muy bajas cantidades de colágeno y pierden la capacidad de dividirse.
Los adipocitos se disponen formando lóbulos que están separados unos de otros mediante septos de tejido conectivo fuertemente irrigados por vasos sanguíneos. Las imágenes de microscopía muestran a los adipocitos como células huecas, con el citoplasma y el núcleo formando una banda estrecha en las proximidades de la membrana citoplasmática. Ello es debido a que los lípidos que contienen son eliminados con los solventes orgánicos empleados en el procesamiento del tejido para su observación.
Con las técnicas histológicas de rutina, que comprenden el uso de fijadores que contienen formol y la inclusión en parafina, los lípidos no se fijan adecuadamente y se disuelven en los disolventes orgánicos utilizados para la deshidratación e inclusión. Debido a esto el citoplasma de los adipocitos no se tiñe tras esta forma de procesamiento histológico, por que solo quedan los huecos dejados por las gotas de grasa en el citoplasma. Para preservar adecuadamente la estructura de los adipocitos, se deben utilizar fijadores específicos, como el osmio, o bien la fijación y obtención de cortes histológicos por congelación del tejido, que fijan las gotas lipídicas. Aún en estos casos, la tinción de los lípidos para microscopía óptica requiere el uso de colorantes liposolubles, como los Sudanes o el "Rojo-O al aceite".
Hay dos tipos de tejido adiposo: el formado por grasa blanca (o unilocular), cuyos adipocitos presentan una gran gota de lípidos, y el formado por grasa parda (o multilocular), con adipocitos formados por numerosas gotas de lípidos.
Tejido adiposo unilocular
Los adipocitos del tejido adiposo blanco o unilocular, de morfología esférica cuando están aisladas y morfología poliédrica cuando están agrupados. Sus células son poliédricas, miden entre 50 y 150 um de diámetro y contienen una sola gota de lípido que llena todo el citoplasma desplazando los organelos hacia la periferia. Al microscopio de luz cada célula aparece como un pequeño anillo de citoplasma rodeando una vacuola, resultado de la disolución de la gota lipídica, y que contiene un núcleo excéntrico y aplanado.
Tejido adiposo multilocular
Esta variedad de tejido adiposo es de distribución restringida en el adulto. Sus células son poligonales y más pequeñas que las del tejido adiposo unilocular.
Los adipocitos del tejido adiposo pardo están repletos de pequeñas gotas lipídicas y presenta un color marrón debido a la gran cantidad de mitocondrias con abundantes crestas dispersas en el citoplasma y a la gran cantidad de vasos sanguíneos que irrigan el tejido.
En embriones humanos y en el recién nacido, este tipo de tejido adiposo se concentra en la región interescapular y luego en individuos adultos disminuye notablemente.
Referencias bibliográficas
http://www.e-histologia.unileon.es/histologia/adiposo/data/start.htm http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/segundo/histologia/HistologiaWeb/paginas/co23757.html http://www.wesapiens.org/es/class/3257010/Pr%C3%A1ctica.+Histolog%C3%ADa+b%C3%A1sica.+Tejido+adiposo http://webs.uvigo.es/mmegias/guiada_a_adiposo.php
EL HÍGADO
El hígado es la glándula más grande del organismo, es maciza y mixta (endocrina y exocrina). El hilo hepático consta de arteria y vena hepáticas, vena porta, vasos linfáticos y el conducto biliar que drena la bilis. Su cubierta externa es peritoneo Cápsula de Glison ó cápsula fibrosa perivascular: Formada por tejido conectivo fibroso que se ubica por abajo del peritoneo y se halla unida al tejido hepático y se prolonga al interior como tabiques al nivel del hilio.
PARÉNQUIMA HEPÁTICO
Representado por innumerables lobulillos hepáticos sus células más abundantes son los hepatocitos que se organizan en lobulillos, además de otros tipos celulares formando los sinusoides hepáticos ó vide infrallamadas células del sinusoide (Küppfer, Pit, Ito y endoteliales).
Organización hexagonal con tríadas portales en los vertices y en el centro una vena central.
HEPACTOCITOS
Son células hexagonales con tres tipos de bordes: a) sinusoidal que delinean los bordes del sinusoide y forman con las células endoteliales el espacio de DISSE , b)hepatocitario (se adosan con otros hepatocitos para formar las láminas hepatocitarias) y c) biliar (entre estas caras se forman los canalículos biliares). Los hepatocitos tienen todos los organelos de una célula normal.
Sinusoides hepáticos: Son espacios vasculares delimitados por hileras de hepatocitos. Tipos de células: a) endoteliales con membrana basal fenestrada, b) macrófagos (Kupffer), c) Estelares que almacenan grasa y vit.A, d) neutrófilos, e) escasas células linfoides del tipo NK ó foveadas y células Tgama delta.
LOBULILLO HEPÁTICO CLASICO Ó COMÚN:
Los hepatocitos se organizan en láminas hepatocitarias que delimitan a los sinusoides. Las láminas parten de la vena central hacia los vértices de una figura hexagonal (espacios porta), la sangre (se fusionan en los sinusoides) de la vena porta y la arteria hepática circula centripetamente en los sinusoides hacia la vena central, de ahí va a las venas suprahepáticas vena cava inferior corazón.
Es una unidad funcional centrada alrededor del conducto biliar del espacio porta. Se define como un área triangular compuesta por el parénquima de tres lobulillos hepáticos adyacentes, cuyos vértices son las venas centrales. El eje morfológico del lobulillo portal es el conducto biliar interlobulillar y la triada portal de lobulillos clásico. Sus bordes externos son líneas imaginarias trazadas entre las 3 venas centrolobulillar mas cercanas a esa triada portal. Estas líneas definen un bloque de tejido más o menos triangular y que incluye aquellas porciones de los 3 lobulillos clásicos que secretan la bilis en su conducto biliar axial.
EL ACINO HEPÁTICO
El acino hepático tiene forma romboidal y es la unidad funcional más pequeña del parénquima hepático. El eje menor esta definido por las ramas terminales de la triada portal que sigue el limite entre dos lobulillos clásico el eje mayor es una línea perpendicular trazada entre las dos venas centrolobulillares mas cercanas al eje mayor por lo tanto en una vista bidimensional, el acino hepático ocupa parte de dos lobulillos clásicos contiguos. Este proceso permite la descripcion. Los hepatocitos en los acinos hepáticos se disponen en tres zonas elípticas concéntricas que rodean el eje menor:
Las zonas 1: es la mas cercana al eje menor y a la irrigación proveniente de las ramas penetrantes de la vena porta y de la arteria hepática. Esta zona corresponde a la periferia de los lobulillos acinos.
La zona 3: es la que esta mas lejos del eje menor y mas cerca de la centrolobulillar (venula hepática terminal o postsinusoidal). Esta zona corresponde al centro del lobulillos clásico cuyos hepatocitos rodean la vena centrolobulillar.
La zona 2: esta entre el punto de la zona1 y la zona 3 pero no tiene limites nítidos.
Referencias bibliográficas
http://www.monografias.com/trabajos30/higado/higado.shtml#ixzz2Iq4Uav5u
http://books.google.com.ec/books?id=NxYmIRZQi2oC&pg=PA630&lpg=PA630&dq=lobulillo+portal+histologia&source=bl&ots=_wi_EBrr7n&sig=ud7nvOjL2CWMu-C4nLS3JXZkMdk&hl=es&sa=X&ei=J2r_UKy_DYP-9QT7voHQCQ&ved=0CFsQ6AEwCQ#v=onepage&q&f=false
http://higado-med-uaa.blogspot.com/2009/04/vascularizacion-del-higado.html
RECEPTORES SENSORIALES DE LA PIEL
Los receptores nerviosos se ubican en la
DERMIS o por debajo de ella. Existen
cuatro tipos principales en la piel glabra humana: los corpúsculos de Pacini,
los corpúsculos de Meissner, las terminaciones nerviosas de Merkel y los Corpúsculos
de Ruffini.
Los corpúsculos de Pacini
son receptores sensoriales de la piel que responden a las
vibraciones y la presión mecánica. Poseen una cápsula de tejido conectivo más
desarrollada y tienen varios milímetros de longitud. Los corpúsculos son elipsoidales
y poseen una cápsula compuesta por numerosas capas de células de tejido
conectivo aplanadas. Cada capa o lámina esta separada de las demás por fibras
de colágeno y material amorfo. La cápsula rodea un espacio central. Cada corpúsculo
recibe una fibra nerviosa gruesa mielínica, que pierde su vaina de mielina y
penetra en el espacio central donde también pierde su vaina de Schwann. El axón
desnudo recorre el espacio central sin ramificarse y forma un engrosamiento
terminal. Los corpúsculos de Pacini se encuentran por ejemplo, en el tejido
conectivo subcutáneo y son especialmente numerosos en la mano y el pie. Además
se encuentran en el periostio, las membranas interóseas, el mesenterio, el páncreas
y los órganos sexuales.
Los corpúsculos de Meissner
Los corpúsculos de Meissner son terminaciones nerviosas
no mielinizadas en capsuladas, que consisten de células aplanadas de sostén
dispuestas como lamelas horizontales rodeadas por una cápsula de tejido
conectivo. El corpúsculo tiene de 30 a 140ha de largo y de 40 a 60 μm de diámetro.
Una única fibra nerviosa serpentea entre las lamelas y a través del corpúsculo
Los corpúsculos de Ruffini, ubicados en
la palma de las manos y dedos de los pies, son receptores térmicos sensibles al
calor, de forma cilíndrica formados por tejido conjuntivo, dentro del cual se
halla una fibra nerviosa ramificada.
Los corpúsculos de krause
son receptores térmicos sensibles al
frío, son esféricos, están formados por tejido conectivo, y en su interior
penetra y se ramifica una fibra nerviosa.
Terminaciones nerviosas de Merkel
Las ramificaciones nerviosas libres
terminan formando Cestas en la base de los folículos pilosos o se asocian a las
células de la dermis terminando en ensanchamientos discoidales llamados DISCOS
DE MERCKEL, son los receptores de las sensaciones dolorosas.
REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS
SISTEMA LINFÁTICO
Capilares linfáticos
También
conocidos como vasos linfáticos terminales, semejan a los capilares sanguíneos aunque
hay algunas diferencias significativas ya que los capilares linfáticos carecen
de membrana basal bien desarrollada; en caso de estar presente, su desarrollo
es mínimo y, por lo tanto, no impide la entrada de macromoléculas. Aun más, los
capilares linfáticos comienzan como conductos ciegos, mientras que todos los
sanguíneos tienen extremos arterial y venoso.
Además,
los primeros no poseen pericitos. Por ultimo, y quizás de importancia, hay
pequeños fascículos de filamentos intercelulares adosadas a la superficie
externa de las células endoteliales a los capilares linfáticos, filamentos que
tienen 5 a 10 mm de diámetro y que, al menos en opinión de algunos
investigadores, son fibrillas colágenosas muy finas. Se fijan en las fibras
intercelulares del tejido conectivo circulante y, en concordancia, se
conocen con el nombre de filamentos de
anclaje. Al parecer su función es mantener permeable estos vasos en presencia
de edema, en que la presión hidrostática de los tejidos circundantes causaría
su colapso si no fuera por ellos.
Vasos linfáticos
Las
paredes de los vasos linfáticos (en que se vacían los capilares linfáticos) consisten
en una capa delgada de tejido conectivo con revestimiento de endotelio. Los
vasos linfáticos de gran calibre parecen incluir las tres túnicas intima, media
y adventicia, pero no se distinguen con claridad en los calibres medianos y
pequeños. Por lo común la túnica intima incluye fibras elásticas de endotelio.
La túnica media de los vasos linfáticos colectores consiste en dos o tres capas
de células de musculo liso oblicuas o circulares, que reciben sostén de tejido
conectivo con fibras elásticas. La túnica adventicia esta relativamente bien
desarrollada, ante todo en los linfáticos de menor calibre; posee células de
musculo liso dispuestas en sentido longitudinal y oblicuo. En la túnica externa
de los vasos linfáticos de calibre mediano y grande hay vasos sanguíneos de
poco calibre.
Los
vasos linfáticos están provistos por válvulas, consistentes en valvas, que
llegan a estar tan cerca una de otra que un vaso linfático suele tener el
aspecto de collar de cuentas a raíz de la dilatación de los segmentos que hay
entre sus válvulas. Las válvulas linfáticas consisten en un pliegue de la túnica
intima reforzado por una vaina central de tejido conectivo fino.
Conductos linfáticos
Los
grandes conductos linfáticos: el conducto torácico y la gran vena linfática, se
caracterizan por presentar en su capa media una considerable cantidad de tejido
muscular, las capas íntima, media y adventicia de su pared están poco definidas.
La capa intima está formada por el endotelio y el subendotelio de tejido conectivo
con fibras colágenas y elásticas. Estas últimas se condensan y forman una limitante
elástica interna. La capa media es gruesa y consiste en fibras musculares lisas
de disposición aparentemente en espiral, separado por
tejido conjuntivo con abundantes fibras colágenas y algunas elásticas. La adventicia
es de tejido conjuntivo con fibras colágenas dispuestas longitudinalmente,
fibras elásticas y manojos de fibras musculares de disposición longitudinal.
Esta capa presenta vasa vasorum y se continúa con el tejido conjuntivo laxo y
adiposo de los alrededores.
Referencias
Libro:
Histología de Ham
Glándulas de Brunner
Son glándulas túbulo-alveolares y se hallan tapizadas por
un epitelio cúbico a cilíndrico con un citoplasma que se tiñe uniformemente de
color pálido y núcleo ovoide situado basalmente. Su citoplasma contiene mucinas
neutrales, PAS positivas. Ocasionalmente algunas células se encuentran cargadas
de mucina apicalmente y vacuolización perinuclear. Se cree que este hallazgo
representa la fase secretora de la glándula. Las glándulas ascienden hasta la
lámina muscular de la mucosa y desembocan en las criptas de Lieberkuhn,
tapizados por las mismas células que tapizan las glándulas, en las criptas a
diferentes niveles.
Las glándulas y sus conductos no contienen células
calciformes. Escasas células endocrinas se encuentran en las glándulas; que se
detectan con HE por poseer gránulos subnucleares eosinófilos. Las glándulas de Brunner aparacen distalmente a la unión
gastroduodenal: más allá de la ampula de Vater, empiezan a encontrarse en
pequeñas agrupaciones aisladas aunque en casos aislados se pueden extender más
allá de la flexura duodeno-yeyunal.
Ellas secretan un liquido claro, viscoso y alcalino que
tiene función de proteger la mucosa duodenal del jugo gástrico ácido. Además,
secretan un polipéptido llamado urogastrona
(también llamada factor de crecimiento epidérmico humano), que se vierte a la
luz del duodeno junto con el amortiguador alcalino. La urogastrona suprime la
producción de HCl (por inhibición directa de las células parietales),
este se detecta en la orina y sirve para
estimular la división celular e inhibir la secreción gástrica de ácido.
Bibliografía
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